covaxin approved for international travel - covaxin approved by who

 

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👉👇WHO emergency use licence is an acknowledgement of  Bharat Biotech's research credentials, and paves the way for  Covaxin's deployment elsewhere. With demand set to grow, production too will need to rise.

👉विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को एक आपातकालीन उपयोग लाइसेंस (ईयूएल) प्रदान किया है, यह एक ऐसा कदम है जो एक कोविड -19 वैक्सीन के भाग्य पर महीनों के सस्पेंस को समाप्त करता है, जिसने पिछले विकास की शुरुआत के बाद से एक कठिन यात्रा की है। वर्ष। इस साल जनवरी से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत वैक्सीन को भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। लेकिन डब्ल्यूएचओ द्वारा ईयूएल की अनुपस्थिति में, इसे कई देशों द्वारा मान्य नहीं माना गया था।

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👉ईयूएल, भारत में विकसित किसी भी टीके के लिए पहला, हैदराबाद स्थित कंपनी के अनुसंधान क्रेडेंशियल्स की एक पावती है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि यह दुनिया भर में इसके व्यापक वितरण का मार्ग प्रशस्त करता है। यह बच्चों के लिए कंपनी के टीके की संभावनाओं को भी उज्ज्वल करता है - 2-18 आयु वर्ग के लिए भारत का पहला - हालांकि इसका अलग से मूल्यांकन करना होगा।

👉निर्माता👇

भारत बायोटेक उन दो भारतीय कंपनियों में से एक थी, जिन्होंने भारत में महामारी फैलने के तुरंत बाद, कोविड -19 के लिए एक वैक्सीन विकसित करने का फैसला किया था, दूसरी अहमदाबाद स्थित ज़ाइडस थी। भारत बायोटेक को इस टीके के विकास में भागीदारी के लिए भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) चुना गया था, हालांकि सरकारी अनुसंधान संगठन की भूमिका मुख्य रूप से वायरस के नमूनों की आपूर्ति तक ही सीमित थी। अधिकांश अनुसंधान और विकास, साथ ही निवेश, हैदराबाद स्थित कंपनी से आए।

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👉भारत बायोटेक वैक्सीन के विकास और निर्माण के लिए कोई अजनबी नहीं था। जिस समय इसने Covid19 वैक्सीन में कदम रखा, उसके पास पहले से ही बाजार में विभिन्न बीमारियों के लिए 15 अन्य टीके थे, जिसमें रोटावायरस वैक्सीन भी शामिल था जिसे एक दशक के शोध के बाद विकसित किया गया था। इसका टाइफाइड वैक्सीन, एक नवीन तकनीक पर आधारित है और तीन साल पहले इसका व्यवसायीकरण किया गया था, यह दुनिया में एकमात्र ऐसा टीका है जो बीमारी के खिलाफ दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करता है। वैश्विक उपयोग के लिए WHO द्वारा टाइफाइड के टीके को भी मंजूरी दी गई है।

👉फिर भी, जब कोविड -19 वैक्सीन की बात आई, तो कंपनी ने एक पारंपरिक और समय-परीक्षणित तकनीक का विकल्प चुना, जो कि कई विदेशी कंपनियों द्वारा उपयोग की जाने वाली कट्टर तकनीकों के विपरीत थी। यह एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए एक मृत रोगज़नक़ का उपयोग करता है। यह एक सुरक्षित दृष्टिकोण माना जाता है, जिसमें साइड-इफेक्ट होने की संभावना कम होती है, विज्ञापन की तुलना उन टीकों से करें जो जीवित निष्क्रिय रोगजनकों या उनके प्रोटीन या आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करते हैं।

👉भारत बायोटेक के दृष्टिकोण को वैज्ञानिक समुदाय का समर्थन मिला, लेकिन सरकार के दो कदमों के कारण वैक्सीन पर हमला हुआ, न केवल वैज्ञानिकों से बल्कि आम जनता से भी, और इसके परिणामस्वरूप भारत और विदेशों में भी संदेह पैदा हुआ। पहला रहस्योद्घाटन था, जुलाई की शुरुआत में, कि ICMR के महानिदेशक बलराम भार्गव ने परीक्षणों के लिए चुने गए अस्पतालों को "नैदानिक ​​​​परीक्षणों से संबंधित सभी अनुमोदनों को फास्ट-ट्रैक" करने का निर्देश दिया था, क्योंकि जाहिर तौर पर "सार्वजनिक स्वास्थ्य उपयोग के लिए वैक्सीन लॉन्च करने की परिकल्पना की गई थी। 15 अगस्त, 2020 तक नवीनतम"।